Linkage study of polymorphisms in the gene for myelin oligodendrocyte glycoprotein located on chromosome 6p and attention deficit hyperactivity disorder.

Barr, C L; Shulman, R; Wigg, K; Schachar, R; Tannock, R; Roberts, W; Malone, M; Kennedy, J L

Barr, C L; Shulman, R; Wigg, K; Schachar, R; Tannock, R; Roberts, W; Malone, M; Kennedy, J L.

Afiliación

Barr CL; Department of Psychiatry, Toronto Western Hospital, University Health Network, Toronto, Ontario, Canada. cbarr@uhnres.utoronto.ca

Am J Med Genet ; 105(3): 250-4, 2001 Apr 08.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11353444

Asunto(s)

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/genética; Cromosomas Humanos Par 6/genética; Ligamiento Genético; Glicoproteína Asociada a Mielina/genética; Polimorfismo Genético/genética; Sustitución de Aminoácidos; Distribución de Chi-Cuadrado; Repeticiones de Dinucleótido; Dislexia/genética; Frecuencia de los Genes; Pruebas Genéticas; Genotipo; Humanos; Desequilibrio de Ligamiento; Proteínas de la Mielina; Glicoproteína Mielina-Oligodendrócito; Núcleo Familiar

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad / Cromosomas Humanos Par 6 / Glicoproteína Asociada a Mielina / Ligamiento Genético Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Estados Unidos

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