The 1.4-Mb CMT1A duplication/HNPP deletion genomic region reveals unique genome architectural features and provides insights into the recent evolution of new genes.

Inoue, K; Dewar, K; Katsanis, N; Reiter, L T; Lander, E S; Devon, K L; Wyman, D W; Lupski, J R; Birren, B

Inoue, K; Dewar, K; Katsanis, N; Reiter, L T; Lander, E S; Devon, K L; Wyman, D W; Lupski, J R; Birren, B.

Afiliación

Inoue K; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030, USA.

Genome Res ; 11(6): 1018-33, 2001 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11381029

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Deleción Cromosómica; Evolución Molecular; Duplicación de Gen; Genoma; Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial/genética; Animales; Cromosomas Humanos Par 17/genética; Femenino; Dosificación de Gen; Humanos; Secuencias Repetitivas Esparcidas/genética; Masculino; Ratones; Proteínas de la Mielina/genética; Mapeo Físico de Cromosoma; Seudogenes; Recombinación Genética; Análisis de Secuencia de ADN/métodos; Sulfotransferasas/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Deleción Cromosómica / Genoma / Evolución Molecular / Duplicación de Gen Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genome Res Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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