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Molecular analysis and long-term follow-up of patients with different forms of 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase deficiency.
Dudesek, A; Röschinger, W; Muntau, A C; Seidel, J; Leupold, D; Thöny, B; Blau, N.
Afiliación
  • Dudesek A; Division of Clinical Chemistry and Biochemistry, University Children's Hospital, Zurich, Switzerland.
Eur J Pediatr ; 160(5): 267-76, 2001 May.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11388593
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilcetonurias / Dopaminérgicos / Liasas de Fósforo-Oxígeno / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza Pais de publicación: Alemania
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