Molecular analysis and long-term follow-up of patients with different forms of 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase deficiency.
Eur J Pediatr
; 160(5): 267-76, 2001 May.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-11388593
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenilcetonurias
/
Dopaminérgicos
/
Liasas de Fósforo-Oxígeno
/
Mutación
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Eur J Pediatr
Año:
2001
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Suiza
Pais de publicación:
Alemania