Role of hemochromatosis C282Y and H63D mutations in HFE gene in development of type 2 diabetes and diabetic nephropathy.

Moczulski, D K; Grzeszczak, W; Gawlik, B

Moczulski, D K; Grzeszczak, W; Gawlik, B.

Afiliación

Moczulski DK; Department of Internal Medicine and Diabetes, Silesian School of Medicine, Zabrze, Poland.

Diabetes Care ; 24(7): 1187-91, 2001 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11423500

Asunto(s)

Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Nefropatías Diabéticas/genética; Antígenos HLA/genética; Antígenos de Histocompatibilidad Clase I/genética; Proteínas de la Membrana; Mutación Puntual; Edad de Inicio; Albuminuria; Sustitución de Aminoácidos; Índice de Masa Corporal; Diabetes Mellitus Tipo 2/inmunología; Nefropatías Diabéticas/inmunología; Femenino; Hemoglobina Glucada/análisis; Hemocromatosis/genética; Proteína de la Hemocromatosis; Heterocigoto; Humanos; Hipertensión/epidemiología; Masculino; Persona de Mediana Edad; Polimorfismo Genético

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Antígenos de Histocompatibilidad Clase I / Mutación Puntual / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Nefropatías Diabéticas / Antígenos HLA / Proteínas de la Membrana Tipo de estudio: Guideline / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Diabetes Care Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Polonia

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