Macular dystrophy with protan genotype and phenotype studied with cone type specific ERGs.

Scholl, H P; Kremers, J; Wissinger, B

Scholl, H P; Kremers, J; Wissinger, B.

Afiliación

Scholl HP; Laboratories of Electrophysiology, Department of Experimental Ophthalmology, University Eye Hospital Tübingen, Germany. hendrik.scholl@uni-tuebingen.de

Curr Eye Res ; 22(3): 221-8, 2001 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11462159

Asunto(s)

Defectos de la Visión Cromática/fisiopatología; Electrorretinografía; Degeneración Macular/fisiopatología; Células Fotorreceptoras Retinianas Conos/fisiopatología; Pigmentos Retinianos/genética; Adulto; Defectos de la Visión Cromática/genética; Cartilla de ADN; Genotipo; Humanos; Degeneración Macular/genética; Masculino; Fenotipo; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Análisis de Secuencia de ADN

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Pigmentos Retinianos / Defectos de la Visión Cromática / Células Fotorreceptoras Retinianas Conos / Electrorretinografía / Degeneración Macular Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Curr Eye Res Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido

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