Fatal infantile leukodystrophy: a severe variant of CACH/VWM syndrome, allelic to chromosome 3q27.

Francalanci, P; Eymard-Pierre, E; Dionisi-Vici, C; Boldrini, R; Piemonte, F; Virgili, R; Fariello, G; Bosman, C; Santorelli, F M; Boespflug-Tanguy, O; Bertini, E

Francalanci, P; Eymard-Pierre, E; Dionisi-Vici, C; Boldrini, R; Piemonte, F; Virgili, R; Fariello, G; Bosman, C; Santorelli, F M; Boespflug-Tanguy, O; Bertini, E.

Afiliación

Francalanci P; Division of Pathology, Bambino Gesu' Research Hospital, IRCCS, Rome, Italy.

Neurology ; 57(2): 265-70, 2001 Jul 24.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11468311

Asunto(s)

Encéfalo/patología; Cromosomas Humanos Par 3/genética; Enfermedades Desmielinizantes/genética; Alelos; Encéfalo/ultraestructura; Enfermedades Desmielinizantes/patología; Resultado Fatal; Femenino; Humanos; Lactante; Imagen por Resonancia Magnética; Microscopía Electrónica; Linaje; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 3 / Encéfalo / Enfermedades Desmielinizantes Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Neurology Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Estados Unidos

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