Anomalías Múltiples/genética; Deleción Cromosómica; Ictiosis/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Discapacidades para el Aprendizaje/genética; Agitación Psicomotora/genética; Cromosoma X/genética; Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/complicaciones; Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/genética; Niño; Preescolar; Rotura Cromosómica/genética; Mapeo Cromosómico; Femenino; Ligamiento Genético/genética; Genotipo; Humanos; Ictiosis/complicaciones; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Recién Nacido; Cariotipificación; Masculino; Fenotipo; Agitación Psicomotora/complicaciones; Translocación Genética/genética; Cromosoma Y/genética