Pierre Robin sequence and interstitial deletion 2q32.3-q33.2.

Houdayer, C; Portnoï, M F; Vialard, F; Soupre, V; Crumière, C; Taillemite, J L; Couderc, R; Vazquez, M P; Bahuau, M

Houdayer, C; Portnoï, M F; Vialard, F; Soupre, V; Crumière, C; Taillemite, J L; Couderc, R; Vazquez, M P; Bahuau, M.

Afiliación

Houdayer C; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France. biochimie.trousseau@trs.ap-hop-paris.fr

Am J Med Genet ; 102(3): 219-26, 2001 Aug 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11484197

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 2/genética; Síndrome de Pierre Robin/genética; Bandeo Cromosómico; Mapeo Cromosómico; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Repeticiones de Microsatélite; Síndrome de Pierre Robin/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Pierre Robin / Cromosomas Humanos Par 2 / Deleción Cromosómica Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos

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