Myokymia and neonatal epilepsy caused by a mutation in the voltage sensor of the KCNQ2 K+ channel.

Dedek, K; Kunath, B; Kananura, C; Reuner, U; Jentsch, T J; Steinlein, O K

Dedek, K; Kunath, B; Kananura, C; Reuner, U; Jentsch, T J; Steinlein, O K.

Afiliación

Dedek K; Zentrum für Molekulare Neurobiologie, Universität Hamburg, D-20246 Hamburg, Germany.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 98(21): 12272-7, 2001 Oct 09.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11572947

Asunto(s)

Epilepsia Benigna Neonatal/genética; Mutación; Miocimia/genética; Canales de Potasio/genética; Adulto; Animales; Animales Recién Nacidos; Conductividad Eléctrica; Electrofisiología; Epilepsia Benigna Neonatal/patología; Epilepsia Benigna Neonatal/fisiopatología; Femenino; Humanos; Hibridación in Situ; Canal de Potasio KCNQ2; Canal de Potasio KCNQ3; Masculino; Miocimia/patología; Miocimia/fisiopatología; Linaje; Canales de Potasio/fisiología; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje; Médula Espinal/metabolismo; Médula Espinal/patología; Síndrome; Xenopus laevis

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Canales de Potasio / Epilepsia Benigna Neonatal / Miocimia / Mutación Límite: Adult / Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos

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