Carnitine-deficient myopathy as a presentation of tyrosinemia type I.

Nissenkorn, A; Korman, S H; Vardi, O; Levine, A; Katzir, Z; Ballin, A; Lerman-Sagie, T

Nissenkorn, A; Korman, S H; Vardi, O; Levine, A; Katzir, Z; Ballin, A; Lerman-Sagie, T.

Afiliación

Nissenkorn A; Metabolic-Neurogenetic Service, Wolfson Medical Center, Holon, Israel.

J Child Neurol ; 16(9): 642-4, 2001 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11575602

Asunto(s)

Carnitina/deficiencia; Síndrome de Fanconi/diagnóstico; Hipotonía Muscular/diagnóstico; Tirosinemias/diagnóstico; Preescolar; Diagnóstico Diferencial; Humanos; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Carnitina / Tirosinemias / Síndrome de Fanconi / Hipotonía Muscular Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: J Child Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel Pais de publicación: Estados Unidos

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