A candidate gene for human neurodegenerative disorders: a rat PKC gamma mutation causes a Parkinsonian syndrome.

Craig, N J; Durán Alonso, M B; Hawker, K L; Shiels, P; Glencorse, T A; Campbell, J M; Bennett, N K; Canham, M; Donald, D; Gardiner, M; Gilmore, D P; MacDonald, R J; Maitland, K; McCallion, A S; Russell, D; Payne, A P; Sutcliffe, R G; Davies, R W

Craig, N J; Durán Alonso, M B; Hawker, K L; Shiels, P; Glencorse, T A; Campbell, J M; Bennett, N K; Canham, M; Donald, D; Gardiner, M; Gilmore, D P; MacDonald, R J; Maitland, K; McCallion, A S; Russell, D; Payne, A P; Sutcliffe, R G; Davies, R W.

Afiliación

Craig NJ; University of Glasgow, Institute of Biomedical and Life Sciences, Glasgow G12 8QQ, Scotland, UK.

Nat Neurosci ; 4(11): 1061-2, 2001 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11600890

Asunto(s)

Isoenzimas/genética; Neuronas/enzimología; Trastornos Parkinsonianos/genética; Proteína Quinasa C/genética; Animales; Secuencia de Bases; Codón sin Sentido; Codón de Terminación; Cruzamientos Genéticos; Dopamina/metabolismo; Ligamiento Genético; Humanos; Inmunohistoquímica; Isoenzimas/química; Isoenzimas/metabolismo; Datos de Secuencia Molecular; Mutación; Trastornos Parkinsonianos/enzimología; Trastornos Parkinsonianos/fisiopatología; Proteína Quinasa C/química; Proteína Quinasa C/metabolismo; Células de Purkinje/enzimología; Ratas

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteína Quinasa C / Trastornos Parkinsonianos / Isoenzimas / Neuronas Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Nat Neurosci Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links