IRB review of adverse events in investigational drug studies.

Prentice, Ernest D; Gordon, Bruce

Prentice, Ernest D; Gordon, Bruce.

IRB ; 19(6): 1-4, 1997.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11656910

Asunto(s)

Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos; Drogas en Investigación; Revisión Ética; Comités de Ética en Investigación; Comités de Ética; Ética; Experimentación Humana; Formularios de Consentimiento; Análisis Costo-Beneficio; Gobierno Federal; Gobierno; Regulación Gubernamental; Humanos; Consentimiento Informado; Notificación Obligatoria; Investigadores; Sujetos de Investigación; Riesgo; Medición de Riesgo; Control Social Formal; Estados Unidos; United States Food and Drug Administration

Palabras clave

Biomedical and Behavioral Research; Office for Protection from Research Risks; University of Nebraska Medical Center

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Drogas en Investigación / Comités de Ética / Revisión Ética / Comités de Ética en Investigación / Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos / Ética / Experimentación Humana Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Aspecto: Ethics Límite: Humans País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: IRB Año: 1997 Tipo del documento: Article Pais de publicación: EEUU / ESTADOS UNIDOS / ESTADOS UNIDOS DA AMERICA / EUA / UNITED STATES / UNITED STATES OF AMERICA / US / USA

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