Bietti crystalline retinopathy and juvenile retinoschisis in a family with a novel RS1 mutation.

Weinberg, D V; Sieving, P A; Bingham, E L; Jampol, L M; Mets, M B

Weinberg, D V; Sieving, P A; Bingham, E L; Jampol, L M; Mets, M B.

Afiliación

Weinberg DV; d-weinberg2@northwestern.edu

Arch Ophthalmol ; 119(11): 1719-21, 2001 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11709029

Asunto(s)

Proteínas del Ojo/genética; Mutación Puntual; Degeneración Retiniana/genética; Familia; Femenino; Angiografía con Fluoresceína; Fondo de Ojo; Ligamiento Genético; Humanos; Lactante; Masculino; Persona de Mediana Edad; Fenotipo; Degeneración Retiniana/diagnóstico; Agudeza Visual; Cromosoma X

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Degeneración Retiniana / Mutación Puntual / Proteínas del Ojo Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Arch Ophthalmol Año: 2001 Tipo del documento: Article

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