Erratum: Detection of six novel FBN1 mutations in British patients affected by Marfan syndrome.

Comeglio, P; Evans, A L; Brice, G W; Child, A H

Comeglio, P; Evans, A L; Brice, G W; Child, A H.

Afiliación

Comeglio P; Department of Cardiological Sciences, St. George's Hospital Medical School, London, UK. p.comeglio@sghms.ac.uk

Hum Mutat ; 18(6): 546-7, 2001 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11748851

Asunto(s)

Síndrome de Marfan/genética; Proteínas de Microfilamentos/genética; Adulto; Secuencia de Bases; Preescolar; ADN/química; ADN/genética; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Fibrilina-1; Fibrilinas; Mutación del Sistema de Lectura; Humanos; Masculino; Síndrome de Marfan/patología; Persona de Mediana Edad; Mutación; Mutación Missense; Polimorfismo Genético; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Reino Unido

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Marfan / Proteínas de Microfilamentos Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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