A rare case: mosaic trisomy 22.

Basaran, N; Berkil, H; Ay, N; Durak, B; Ataman, C; Ozdemir, M; Ozon, Y H; Kaya, I

Basaran, N; Berkil, H; Ay, N; Durak, B; Ataman, C; Ozdemir, M; Ozon, Y H; Kaya, I.

Afiliación

Basaran N; Osmangazi University, Medical Faculty, Department of Medical Genetics, Osmangazi University, Medical Faculty, TR-26480 Eskisehir, Turkey. nbasaran@ogu.edu.tr

Ann Genet ; 44(4): 183-6, 2001.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11755102

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 22; Mosaicismo/diagnóstico; Mosaicismo/genética; Trisomía/diagnóstico; Trisomía/genética; Células Sanguíneas; Niño; Femenino; Fibroblastos; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ/métodos; Discapacidad Intelectual/genética; Cariotipificación

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Cromosomas Humanos Par 22 / Mosaicismo Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Ann Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía Pais de publicación: Países Bajos

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