Genetic leukoencephalopathies with unknown metabolic pathogenesis.

Federico, A; Rufa, A; Battisti, C; Bianchi, S; Cardaioli, E; Da Pozzo, P; De Stefano, N; Formichi, P; Sicurelli, F; Dotti, M T

Federico, A; Rufa, A; Battisti, C; Bianchi, S; Cardaioli, E; Da Pozzo, P; De Stefano, N; Formichi, P; Sicurelli, F; Dotti, M T.

Afiliación

Federico A; Neurometabolic Diseases Unit, Research Center for Neurohandicap Medical School, University of Siena, Italy.

Neurol Sci ; 22 Suppl 2: S108-12, 2001 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11794472

ABSTRACT

ABSTRACT

The authors describe the principal forms of genetic leucodystrophies with unknown metabolic pathogenesis, indicating their main clinical signs and the new findings concerning the molecular genetic that are useful for the laboratory confirmation of the clinical suspicion.

Asunto(s)

Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva/clasificación; Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva/genética; Enfermedades Desmielinizantes/etiología; Enfermedades Desmielinizantes/patología; Diagnóstico Diferencial; Humanos; Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva/diagnóstico; Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva/etiología; Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Neurol Sci Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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