Refined mapping of the gene for otopalatodigital syndrome type I.

Kosho, T; Uemura, T; Tanimura, M; Ohashi, H; Muroya, K; Ogata, T

Kosho, T; Uemura, T; Tanimura, M; Ohashi, H; Muroya, K; Ogata, T.

Afiliación

Kosho T; Department of Paediatrics, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan.

J Med Genet ; 39(2): E7, 2002 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11836376

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Mapeo Cromosómico/métodos; Huesos Faciales/anomalías; Femenino; Dedos/anomalías; Humanos; Masculino; Linaje; Síndrome; Dedos del Pie/anomalías

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Mapeo Cromosómico Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Reino Unido

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