Progressive bulbospinal amyotrophy in triple A syndrome with AAAS gene mutation.

Goizet, C; Catargi, B; Tison, F; Tullio-Pelet, A; Hadj-Rabia, S; Pujol, F; Lagueny, A; Lyonnet, S; Lacombe, D

Goizet, C; Catargi, B; Tison, F; Tullio-Pelet, A; Hadj-Rabia, S; Pujol, F; Lagueny, A; Lyonnet, S; Lacombe, D.

Afiliación

Goizet C; Service de Génétique Médicale (Drs. Goizet and Lacombe), Hôpital Pellegrin-Enfants, Bordeaux, France. cyril.goizet@chu-bordeaux.fr

Neurology ; 58(6): 962-5, 2002 Mar 26.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11914417

Asunto(s)

Enfermedades de las Glándulas Suprarrenales/genética; Síndromes de Ojo Seco/genética; Acalasia del Esófago/genética; Mutación/genética; Proteínas/genética; Enfermedades de las Glándulas Suprarrenales/diagnóstico; Adulto; Síndromes de Ojo Seco/diagnóstico; Acalasia del Esófago/diagnóstico; Femenino; Humanos; Masculino; Proteínas del Tejido Nervioso; Proteínas de Complejo Poro Nuclear; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes de Ojo Seco / Proteínas / Acalasia del Esófago / Enfermedades de las Glándulas Suprarrenales / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos

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