[Pure mitochondrial myopathy].

Mori, Masato; Momoi, Mariko Y

Mori, Masato; Momoi, Mariko Y.

Afiliación

Mori M; Department of Pediatrics, Jichi Medical School.

Nihon Rinsho ; 60 Suppl 4: 302-5, 2002 Apr.

Article en Ja | MEDLINE | ID: mdl-12013872

Asunto(s)

Miopatías Mitocondriales; Grupo Citocromo b/genética; ADN Mitocondrial/genética; Diagnóstico Diferencial; Humanos; Miopatías Mitocondriales/etiología; Miopatías Mitocondriales/fisiopatología; Mutación Puntual; Pronóstico; ARN/genética; ARN Mitocondrial; ARN de Transferencia/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Miopatías Mitocondriales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: Ja Revista: Nihon Rinsho Año: 2002 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Japón

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