A case of N-acetyl galactosaminidase deficiency (Schindler disease) associated with autism. | J Autism Dev Disord;32(2): 145-6, 2002 Apr. | MEDLINE

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A case of N-acetyl galactosaminidase deficiency (Schindler disease) associated with autism.

Blanchon, Y C; Gay, C; Gibert, G; Lauras, B.

J Autism Dev Disord ; 32(2): 145-6, 2002 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12058843

Asunto(s)

Trastorno Autístico/enzimología; Hexosaminidasas/deficiencia; Trastorno Autístico/genética; Niño; Cromosomas Humanos Par 13/genética; Cromosomas Humanos Par 22/genética; ADN Complementario/genética; Humanos; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Hexosaminidasas Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: J Autism Dev Disord Año: 2002 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Hexosaminidasas Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: J Autism Dev Disord Año: 2002 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos