Inherited connexin mutations associated with hearing loss.

Avraham, K B

Avraham, K B.

Afiliación

Avraham KB; Department of Human Genetics & Molecular Medicine, Sackler School of Medicine, Tel Aviv University, Ramat Aviv, Israel.

Cell Commun Adhes ; 8(4-6): 419-24, 2001.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12064629

Asunto(s)

Conexinas/genética; Pérdida Auditiva/genética; Animales; Cromosomas Humanos; Cóclea/anatomía & histología; Conexina 26; Conexinas/química; Conexinas/metabolismo; Uniones Comunicantes/química; Uniones Comunicantes/metabolismo; Humanos; Ratones; Mutación; Estructura Secundaria de Proteína

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Conexinas / Pérdida Auditiva Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Cell Commun Adhes Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel Pais de publicación: Reino Unido

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