[Transient neonatal hypocalcemia. Onset Manifestation of the 22q11.2 deletion syndrome].

Pusceddu, M; Bertone, A; Campra, D; Pontoriero, D; Guala, A

[Transient neonatal hypocalcemia. Onset Manifestation of the 22q11.2 deletion syndrome]. / Ipocalcemia neonatale transitoria. Segno d'esordio di sindrome di delezione 22q11.2.

Pusceddu, M; Bertone, A; Campra, D; Pontoriero, D; Guala, A.

Minerva Pediatr ; 54(4): 343-5, 2002 Aug.

Article en It | MEDLINE | ID: mdl-12131871

Asunto(s)

Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Hipocalcemia/diagnóstico; Hipoparatiroidismo/diagnóstico; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Anomalías Craneofaciales/diagnóstico; Anomalías Craneofaciales/genética; Síndrome de DiGeorge/genética; Diagnóstico Diferencial; Cardiopatías Congénitas/diagnóstico; Cardiopatías Congénitas/genética; Humanos; Hipocalcemia/genética; Hipoparatiroidismo/genética; Lactante; Recién Nacido; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de DiGeorge / Hipocalcemia / Hipoparatiroidismo Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: It Revista: Minerva Pediatr Año: 2002 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Italia

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