[Analysis of mutations in the chromosome 17p11.2 region in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1 disease and in patients with tomaculous neuropathy].

Zamurovic, Natasa; Milic, Vedrana; Dackovic, Jelena; Zamurovic, Dragan; Culjkovic, Biljana; Parlovic, Sanja; Apostolski, Slobodan; Romac, Stanka

[Analysis of mutations in the chromosome 17p11.2 region in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1 disease and in patients with tomaculous neuropathy]. / Analiza mutacija u regionu hromozoma 17p11.2 kod osoba s oboljenjem Sarko-Mari-Tut, tip jedan, i osoba obolelih od tomakulozne neuropatije.

Zamurovic, Natasa; Milic, Vedrana; Dackovic, Jelena; Zamurovic, Dragan; Culjkovic, Biljana; Parlovic, Sanja; Apostolski, Slobodan; Romac, Stanka.

Afiliación

Zamurovic N; School of Biology, University of Belgrade, Belgrade.

Srp Arh Celok Lek ; 130(3-4): 59-63, 2002.

Article en Sr | MEDLINE | ID: mdl-12154515

Asunto(s)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth/genética; Cromosomas Humanos Par 17; Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial/genética; Mutación; Femenino; Duplicación de Gen; Humanos; Masculino; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 17 / Neuropatía Hereditaria Motora y Sensorial / Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth / Mutación Límite: Female / Humans / Male Idioma: Sr Revista: Srp Arh Celok Lek Año: 2002 Tipo del documento: Article Pais de publicación:

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