Mutation of the AML1/RUNX1 gene in a transient myeloproliferative disorder patient with Down syndrome.

Taketani, T; Taki, T; Takita, J; Ono, R; Horikoshi, Y; Kaneko, Y; Sako, M; Hanada, R; Hongo, T; Hayashi, Y

Taketani, T; Taki, T; Takita, J; Ono, R; Horikoshi, Y; Kaneko, Y; Sako, M; Hanada, R; Hongo, T; Hayashi, Y.

Leukemia ; 16(9): 1866-7, 2002 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12200707

Asunto(s)

Proteínas de Unión al ADN/genética; Síndrome de Down/complicaciones; Síndrome de Down/genética; Mutación/genética; Trastornos Mieloproliferativos/complicaciones; Trastornos Mieloproliferativos/genética; Proteínas Proto-Oncogénicas; Factores de Transcripción/genética; Aberraciones Cromosómicas; Codón; Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal; Femenino; Humanos; Recién Nacido; Cariotipificación; Leucemia/etiología; Leucemia/genética; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Factores de Tiempo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Proteínas Proto-Oncogénicas / Síndrome de Down / Proteínas de Unión al ADN / Mutación / Trastornos Mieloproliferativos Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Leukemia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Año: 2002 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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