Design and synthesis of bicyclic pyrimidinone-based HCV NS3 protease inhibitors.

Glunz, Peter W; Douty, Brent D; Decicco, Carl P

Glunz, Peter W; Douty, Brent D; Decicco, Carl P.

Afiliación

Glunz PW; Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, PO Box 5400, Princeton, NJ 08543-5400, USA. peter.glunz@bms.com

Bioorg Med Chem Lett ; 13(5): 785-8, 2003 Mar 10.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12617891

Asunto(s)

Compuestos Bicíclicos con Puentes/síntesis química; Pirimidinonas/síntesis química; Inhibidores de Serina Proteinasa/síntesis química; Proteínas no Estructurales Virales/antagonistas & inhibidores; Antivirales/química; Antivirales/farmacología; Benzamidas/química; Compuestos Bicíclicos con Puentes/farmacología; Diseño de Fármacos; Humanos; Concentración 50 Inhibidora; Compuestos de Fenilurea/química; Pirimidinonas/farmacología; Serina Endopeptidasas/metabolismo; Inhibidores de Serina Proteinasa/farmacología; Estereoisomerismo; Relación Estructura-Actividad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Pirimidinonas / Compuestos Bicíclicos con Puentes / Inhibidores de Serina Proteinasa / Proteínas no Estructurales Virales Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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