Anti-leukemia activity of 7-hydroxy-2-substituted-methyl-5H-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one derivatives.

Guillon, Jean; Mamani-Matsuda, Maria; Massip, Stephane; Leger, Jean-Michel; Thiolat, Denis; Mossalayi, Djavad; Jarry, Christian

Guillon, Jean; Mamani-Matsuda, Maria; Massip, Stephane; Leger, Jean-Michel; Thiolat, Denis; Mossalayi, Djavad; Jarry, Christian.

Afiliación

Guillon J; EA 2962-Pharmacochimie, Université Victor Segalen Bordeaux 2, 146 rue Léo Saignat, 33076 Bordeaux cedex, France.

J Enzyme Inhib Med Chem ; 17(6): 391-6, 2002 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12683674

ABSTRACT

ABSTRACT

The synthesis of new 7-hydroxy-2-substituted-methyl-5H-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones derivatives, designed as structural bicyclic analogues of the iron chelator deferiprone, is described. They were tested for their ability to inhibit proliferation in human Bcr-Abl+ leukemia cells.

Asunto(s)

Antineoplásicos/química; Antineoplásicos/farmacología; Pirimidinonas/química; Pirimidinonas/farmacología; Compuestos Bicíclicos Heterocíclicos con Puentes/química; Compuestos Bicíclicos Heterocíclicos con Puentes/farmacología; Deferiprona; Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales; Humanos; Quelantes del Hierro/química; Células K562; Leucemia/tratamiento farmacológico; Estructura Molecular; Oxazoles/química; Oxazoles/farmacología; Piridonas/química; Relación Estructura-Actividad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Pirimidinonas / Antineoplásicos Límite: Humans Idioma: En Revista: J Enzyme Inhib Med Chem Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2002 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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