Functional analysis of the EGF-like domain mutations Pro55Ser and Pro55Leu, which cause mild hemophilia B.

Knobe, K E; Persson, K E M; Sjörin, E; Villoutreix, B O; Stenflo, J; Ljung, R C R

Knobe, K E; Persson, K E M; Sjörin, E; Villoutreix, B O; Stenflo, J; Ljung, R C R.

Afiliación

Knobe KE; Department of Pediatrics, Lund University, University Hospital, Malmö, Sweden. karin.knobe@pediatrik.mas.lu.se

J Thromb Haemost ; 1(4): 782-90, 2003 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12871416

Asunto(s)

Factor de Crecimiento Epidérmico/química; Factor IXa/genética; Hemofilia B/genética; Mutación Missense; Calcio/metabolismo; Análisis Mutacional de ADN; Factor IX/química; Factor IX/genética; Factor IX/metabolismo; Factor IXa/química; Factor VIIa/metabolismo; Factor X/metabolismo; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Estructura Terciaria de Proteína/fisiología; Tromboplastina/metabolismo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor IXa / Hemofilia B / Mutación Missense / Factor de Crecimiento Epidérmico Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Thromb Haemost Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia

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