Serum prolactin in symptomatic and asymptomatic dopa-responsive dystonia due to a GCH1 mutation.

Furukawa, Y; Guttman, M; Wong, H; Farrell, S A; Furtado, S; Kish, S J

Furukawa, Y; Guttman, M; Wong, H; Farrell, S A; Furtado, S; Kish, S J.

Afiliación

Furukawa Y; Movement Disorders Research Laboratory, Centre for Addiction and Mental Health-Clarke Division, Toronto, Ontario, Canada. Yoshiaki_Furukawa@camh.net

Neurology ; 61(2): 269-70, 2003 Jul 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12874420

Asunto(s)

Dihidroxifenilalanina/uso terapéutico; Trastornos Distónicos/genética; GTP Ciclohidrolasa/genética; Mutación Missense; Mutación Puntual; Prolactina/sangre; Sustitución de Aminoácidos; Trastornos Distónicos/sangre; Trastornos Distónicos/tratamiento farmacológico; Exones/genética; Femenino; GTP Ciclohidrolasa/deficiencia; Genes Dominantes; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Prolactina / Dihidroxifenilalanina / Mutación Puntual / Mutación Missense / Trastornos Distónicos / GTP Ciclohidrolasa Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Estados Unidos

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