Total synthesis of (-)-stemonine.
Org Lett
; 5(18): 3361-4, 2003 Sep 04.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-12943427
ABSTRACT
[reaction see text] An enantioselective total synthesis of (-)-stemonine (1) is reported via a convergent assembly of the acyclic precursor 2. Key transformations include a Staudinger-aza-Wittig reaction to form the central perhydroazepine ring system and an iodine-induced tandem cyclization to construct the pyrrolidino-butyrolactone framework.
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Pirrolidinas
/
Stemonaceae
/
Alcaloides
/
Lactonas
Idioma:
En
Revista:
Org Lett
Asunto de la revista:
BIOQUIMICA
Año:
2003
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
EEUU
/
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