Identification of a missense phenylketonuria mutation at codon 408 in Chinese.

Lin, C H; Hsiao, K J; Tsai, T F; Chao, H K; Su, T S

Lin, C H; Hsiao, K J; Tsai, T F; Chao, H K; Su, T S.

Afiliación

Lin CH; Graduate Institute of Genetics, National Yang-Ming Medical College, Taipei, Taiwan, Republic of China.

Hum Genet ; 89(6): 593-6, 1992 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1355066

Asunto(s)

Codón/genética; Haplotipos/genética; Mutación/genética; Fenilalanina Hidroxilasa/genética; Fenilcetonurias/genética; Alelos; Secuencia de Bases; Southern Blotting; China; Amplificación de Genes; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Hibridación de Ácido Nucleico; Fenilcetonurias/enzimología; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilalanina Hidroxilasa / Fenilcetonurias / Haplotipos / Codón / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1992 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Alemania

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