Phenotype-genotype correlations in X linked retinitis pigmentosa.

Kaplan, J; Pelet, A; Martin, C; Delrieu, O; Aymé, S; Bonneau, D; Briard, M L; Hanauer, A; Larget-Piet, L; Lefrançois, P

Kaplan, J; Pelet, A; Martin, C; Delrieu, O; Aymé, S; Bonneau, D; Briard, M L; Hanauer, A; Larget-Piet, L; Lefrançois, P.

Afiliación

Kaplan J; Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant, INSERM U12, Hôpital des Enfants Malades, Paris, France.

J Med Genet ; 29(9): 615-23, 1992 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1357178

Asunto(s)

Retinitis Pigmentosa/genética; Cromosoma X; Femenino; Genotipo; Humanos; Escala de Lod; Masculino; Linaje; Fenotipo; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Retinitis Pigmentosa/clasificación

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Retinitis Pigmentosa Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 1992 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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