MELAS syndrome with mitochondrial tRNA(Leu)(UUR) mutation: correlation of clinical state, nerve conduction, and muscle 31P magnetic resonance spectroscopy during treatment with nicotinamide and riboflavin.

Penn, A M; Lee, J W; Thuillier, P; Wagner, M; Maclure, K M; Menard, M R; Hall, L D; Kennaway, N G

Penn, A M; Lee, J W; Thuillier, P; Wagner, M; Maclure, K M; Menard, M R; Hall, L D; Kennaway, N G.

Afiliación

Penn AM; Division of Neurology, University of British Columbia, Vancouver, Canada.

Neurology ; 42(11): 2147-52, 1992 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1436526

Asunto(s)

Síndrome MELAS/genética; Mitocondrias Musculares/química; Mutación; ARN de Transferencia de Leucina/genética; Adulto; Quimioterapia Combinada; Femenino; Humanos; Síndrome MELAS/tratamiento farmacológico; Síndrome MELAS/fisiopatología; Espectroscopía de Resonancia Magnética; Músculos/efectos de los fármacos; Músculos/metabolismo; Conducción Nerviosa/fisiología; Niacinamida/uso terapéutico; Fosfatos/metabolismo; Riboflavina/uso terapéutico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ARN de Transferencia de Leucina / Síndrome MELAS / Mitocondrias Musculares / Mutación Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Neurology Año: 1992 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Estados Unidos

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