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Cryptic 1p36.3/6q25.2 translocation in three generations ascertained through a foetus with IUGR and cerebral malformations.
Cavani, S; Perfumo, C; Faravelli, F; Malacarne, M; Sogliani, M; Piombo, G; Zerega, G; Zucca, M; Dagna Bricarelli, F; Pierluigi, M.
Afiliación
  • Cavani S; Laboratorio di Genetica Umana, EO Ospedali Galliera, Genova, Italy.
Prenat Diagn ; 23(10): 819-23, 2003 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14558026
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Telencéfalo / Translocación Genética / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 1 / Cromosomas Humanos Par 6 / Retardo del Crecimiento Fetal Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Reino Unido
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