The donor chromosome breakpoint for a jumping translocation is associated with large low-copy repeats in 21q21.3.

Stankiewicz, P; Cheung, S W; Shaw, C J; Saleki, R; Szigeti, K; Lupski, J R

Stankiewicz, P; Cheung, S W; Shaw, C J; Saleki, R; Szigeti, K; Lupski, J R.

Afiliación

Stankiewicz P; Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston TX, USA.

Cytogenet Genome Res ; 101(2): 118-23, 2003.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14610351

Asunto(s)

Rotura Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 21; Discapacidades del Desarrollo/genética; Translocación Genética; Niño; Cromosomas Humanos Par 13; Cromosomas Humanos Par 18; Discapacidades del Desarrollo/diagnóstico; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 21 / Discapacidades del Desarrollo / Rotura Cromosómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Asunto de la revista: GENETICA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Suiza

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