Clinical and electrophysiological characterization of a novel mutation R863X in HERG C-terminus associated with long QT syndrome.
J Mol Med (Berl)
; 82(3): 189-96, 2004 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-14714110
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de QT Prolongado
/
Canales de Potasio
/
Canales de Potasio con Entrada de Voltaje
/
Proteínas de Transporte de Catión
/
Electrofisiología
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Mol Med (Berl)
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2004
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China
Pais de publicación:
Alemania