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Clinical and electrophysiological characterization of a novel mutation R863X in HERG C-terminus associated with long QT syndrome.
Teng, Siyong; Ma, Lijuan; Dong, Yingxue; Lin, Chunxia; Ye, Jue; Bähring, Robert; Vardanyan, Vitya; Yang, Yanzong; Lin, Zhihu; Pongs, Olaf; Hui, Rutai.
Afiliación
  • Teng S; Sino-German Laboratory for Molecular Medicine and Center for Molecular Cardiology, Fuwai Hospital, Peking Union Medical College and Chinese Academy of Medical Sciences, 167 Beilishilu, 100037 Beijing, China.
J Mol Med (Berl) ; 82(3): 189-96, 2004 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14714110
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de QT Prolongado / Canales de Potasio / Canales de Potasio con Entrada de Voltaje / Proteínas de Transporte de Catión / Electrofisiología / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Mol Med (Berl) Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Alemania
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de QT Prolongado / Canales de Potasio / Canales de Potasio con Entrada de Voltaje / Proteínas de Transporte de Catión / Electrofisiología / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Mol Med (Berl) Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Alemania