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RORalpha1 and RORalpha4 suppress TNF-alpha-induced VCAM-1 and ICAM-1 expression in human endothelial cells.
Migita, Hideyuki; Satozawa, Noboru; Lin, Jiing-Huey; Morser, John; Kawai, Kohichi.
Afiliación
  • Migita H; Cardiovascular Research, Drug Discovery Institute, Nihon Schering KK, 1900-1, Togo Mobara, Chiba 297-0017, Japan. migitabb@yahoo.co.jp
FEBS Lett ; 557(1-3): 269-74, 2004 Jan 16.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14741380
Retinoic acid receptor-related orphan receptor-alpha (RORalpha) is a nuclear orphan receptor. Adenovirus-mediated overexpression of RORalpha1 and RORalpha4 suppressed tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha)-induced expression of vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) in human umbilical vein endothelial cells. Overexpression of RORalpha1 and RORalpha4 also suppressed TNF-alpha-stimulated translocation of p50 and p65 to the nucleus. In contrast, dominant-negative deletion mutants of RORalpha1 and RORalpha4 failed to suppress the induction of VCAM-1 and ICAM-1 and translocations of p50 and p65. These results suggest that RORalpha1 and RORalpha4 regulate the inflammatory responses via inhibition of the nuclear factor-kappaB signaling pathway in endothelial cells.
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Endotelio Vascular / Regulación de la Expresión Génica / Factor de Necrosis Tumoral alfa / Receptores de Superficie Celular / Molécula 1 de Adhesión Intercelular / Molécula 1 de Adhesión Celular Vascular Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: FEBS Lett Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Reino Unido
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Endotelio Vascular / Regulación de la Expresión Génica / Factor de Necrosis Tumoral alfa / Receptores de Superficie Celular / Molécula 1 de Adhesión Intercelular / Molécula 1 de Adhesión Celular Vascular Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: FEBS Lett Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Reino Unido