A novel mutation with Ins C (882-883) of the factor X gene in a Taiwanese Chinese factor X-deficient family.

Shen, Ming-Ching; Lin, Jen-Shiou; Lin, David Shin-Yao; Lin, Shu-Wha; Lin, Bodo

Shen, Ming-Ching; Lin, Jen-Shiou; Lin, David Shin-Yao; Lin, Shu-Wha; Lin, Bodo.

Thromb Haemost ; 91(1): 208-9, 2004 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-14748350

Asunto(s)

Deficiencia del Factor X/etnología; Deficiencia del Factor X/genética; Factor X/genética; Mutación; Adulto; Alelos; Niño; Preescolar; Codón; Exones; Salud de la Familia; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Taiwán

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor X / Deficiencia del Factor X / Mutación Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Thromb Haemost Año: 2004 Tipo del documento: Article

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