A gene for Usher syndrome type I (USH1A) maps to chromosome 14q.

Kaplan, J; Gerber, S; Bonneau, D; Rozet, J M; Delrieu, O; Briard, M L; Dollfus, H; Ghazi, I; Dufier, J L; Frézal, J

Kaplan, J; Gerber, S; Bonneau, D; Rozet, J M; Delrieu, O; Briard, M L; Dollfus, H; Ghazi, I; Dufier, J L; Frézal, J.

Afiliación

Kaplan J; Unité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l'Enfant, INSERM U12 Hôpital des Enfants Malades, Paris, France.

Genomics ; 14(4): 979-87, 1992 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1478676

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 14; Trastornos de la Audición/genética; Retinitis Pigmentosa/genética; Mapeo Cromosómico; Femenino; Ligamiento Genético; Trastornos de la Audición/congénito; Humanos; Masculino; Linaje; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 14 / Retinitis Pigmentosa / Trastornos de la Audición Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 1992 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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