Microarray based comparative genomic hybridisation (array-CGH) detects submicroscopic chromosomal deletions and duplications in patients with learning disability/mental retardation and dysmorphic features.

Shaw-Smith, C; Redon, R; Rickman, L; Rio, M; Willatt, L; Fiegler, H; Firth, H; Sanlaville, D; Winter, R; Colleaux, L; Bobrow, M; Carter, N P

Shaw-Smith, C; Redon, R; Rickman, L; Rio, M; Willatt, L; Fiegler, H; Firth, H; Sanlaville, D; Winter, R; Colleaux, L; Bobrow, M; Carter, N P.

Afiliación

Shaw-Smith C; University of Cambridge Department of Medical Genetics, Addenbrooke's Hospital, Hills Road, Cambridge, UK.

J Med Genet ; 41(4): 241-8, 2004 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15060094

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Trastornos de los Cromosomas/genética; Análisis Citogenético/métodos; Discapacidad Intelectual/genética; Discapacidades para el Aprendizaje/genética; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos/métodos; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Deleción Cromosómica; Femenino; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas / Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos / Trastornos de los Cromosomas / Análisis Citogenético / Discapacidades para el Aprendizaje / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Evaluation_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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