Zinc finger 81 (ZNF81) mutations associated with X-linked mental retardation.

Kleefstra, T; Yntema, H G; Oudakker, A R; Banning, M J G; Kalscheuer, V M; Chelly, J; Moraine, C; Ropers, H-H; Fryns, J-P; Janssen, I M; Sistermans, E A; Nillesen, W N; de Vries, L B A; Hamel, B C J; van Bokhoven, H

Kleefstra, T; Yntema, H G; Oudakker, A R; Banning, M J G; Kalscheuer, V M; Chelly, J; Moraine, C; Ropers, H-H; Fryns, J-P; Janssen, I M; Sistermans, E A; Nillesen, W N; de Vries, L B A; Hamel, B C J; van Bokhoven, H.

J Med Genet ; 41(5): 394-9, 2004 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15121780

Asunto(s)

Proteínas de Unión al ADN/genética; Discapacidad Intelectual Ligada al Cromosoma X/genética; Mutación; Factores de Transcripción/genética; Línea Celular; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos X; Análisis Mutacional de ADN; Exones; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Recién Nacido; Intrones; Factores de Transcripción de Tipo Kruppel; Datos de Secuencia Molecular; ARN Mensajero/análisis; Translocación Genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factores de Transcripción / Discapacidad Intelectual Ligada al Cromosoma X / Proteínas de Unión al ADN / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2004 Tipo del documento: Article Pais de publicación: ENGLAND / ESCOCIA / GB / GREAT BRITAIN / INGLATERRA / REINO UNIDO / SCOTLAND / UK / UNITED KINGDOM

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