Support for EKN1 as the susceptibility locus for dyslexia on 15q21.

Wigg, K G; Couto, J M; Feng, Y; Anderson, B; Cate-Carter, T D; Macciardi, F; Tannock, R; Lovett, M W; Humphries, T W; Barr, C L

Wigg, K G; Couto, J M; Feng, Y; Anderson, B; Cate-Carter, T D; Macciardi, F; Tannock, R; Lovett, M W; Humphries, T W; Barr, C L.

Afiliación

Wigg KG; Department of Psychiatry, Cell and Molecular Division, The Toronto Western Hospital, University Health Network, Toronto, Ontario M5T 2S8, Canada.

Mol Psychiatry ; 9(12): 1111-21, 2004 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15249932

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 15/genética; Dislexia/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Proteínas Nucleares/genética; Niño; Mapeo Cromosómico; Proteínas del Citoesqueleto; Ligamiento Genético; Marcadores Genéticos; Genotipo; Humanos; Fenotipo; Lectura; Hermanos; Conducta Verbal/fisiología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 15 / Proteínas Nucleares / Predisposición Genética a la Enfermedad / Dislexia / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Clinical_trials / Prognostic_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Mol Psychiatry Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / PSIQUIATRIA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Reino Unido

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