Identification of a potent and rapidly reversible inhibitor of the 20S-proteasome.

Purandare, Ashok V; Wan, Honghe; Laing, Naomi; Benbatoul, Khalid; Vaccaro, Wayne; Poss, Michael A

Purandare, Ashok V; Wan, Honghe; Laing, Naomi; Benbatoul, Khalid; Vaccaro, Wayne; Poss, Michael A.

Afiliación

Purandare AV; Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, Princeton, NJ 08543, USA. ashok.purandare@bms.com

Bioorg Med Chem Lett ; 14(18): 4701-4, 2004 Sep 20.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15324891

RESUMEN

Synthesis and in vitro characterization of novel, lactam boronic acid based, selective, and rapidly reversible inhibitor 14 of the 20S-proteasome is presented.

Asunto(s)

Ácidos Borónicos/síntesis química; Inhibidores de Proteasas/química; Inhibidores de Proteasoma; Pirazinas/síntesis química; Ácidos Borónicos/química; Bortezomib; Humanos; Inhibidores de Proteasas/síntesis química; Complejo de la Endopetidasa Proteasomal/química; Pirazinas/química; Estereoisomerismo; Relación Estructura-Actividad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Inhibidores de Proteasas / Pirazinas / Ácidos Borónicos / Inhibidores de Proteasoma Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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