Infantile neuroaxonal dystrophy and pantothenate-kinase-associated neurodegeneration: locus heterogeneity.

Hörtnagel, K; Nardocci, N; Zorzi, G; Garavaglia, B; Botz, E; Meitinger, T; Klopstock, T

Hörtnagel, K; Nardocci, N; Zorzi, G; Garavaglia, B; Botz, E; Meitinger, T; Klopstock, T.

Afiliación

Hörtnagel K; Institute of Human Genetics, GSF Research Center for Environment and Health, Neuherberg, Germany.

Neurology ; 63(5): 922-4, 2004 Sep 14.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15365152

Asunto(s)

Heterogeneidad Genética; Distrofias Neuroaxonales/genética; Neurodegeneración Asociada a Pantotenato Quinasa/genética; Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol)/genética; Alelos; Axones/patología; Coenzima A/biosíntesis; Femenino; Marcadores Genéticos; Genotipo; Haplotipos/genética; Humanos; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfotransferasas (Aceptor de Grupo Alcohol) / Heterogeneidad Genética / Distrofias Neuroaxonales / Neurodegeneración Asociada a Pantotenato Quinasa Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos

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