Fine mapping of 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia type III in Japanese families.

Hirano, Ryuki; Takashima, Hiroshi; Okubo, Ryuichi; Tajima, Keiko; Okamoto, Yuji; Ishida, Shimon; Tsuruta, Kazuhito; Arisato, Takayo; Arata, Hitoshi; Nakagawa, Masanori; Osame, Mitsuhiro; Arimura, Kimiyoshi

Hirano, Ryuki; Takashima, Hiroshi; Okubo, Ryuichi; Tajima, Keiko; Okamoto, Yuji; Ishida, Shimon; Tsuruta, Kazuhito; Arisato, Takayo; Arata, Hitoshi; Nakagawa, Masanori; Osame, Mitsuhiro; Arimura, Kimiyoshi.

Afiliación

Hirano R; Department of Neurology and Geriatrics, Kagoshima University School of Medicine, 8-35-1 Sakuragaoka, Kagoshima 890-8520, Japan.

Neurogenetics ; 5(4): 215-21, 2004 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15455264

Asunto(s)

Ataxia Cerebelosa/genética; Cromosomas Humanos Par 16; Ataxias Espinocerebelosas/genética; Alelos; Mapeo Cromosómico; Análisis Mutacional de ADN; Exones; Femenino; Genes Dominantes; Ligamiento Genético; Humanos; Japón; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 16 / Ataxia Cerebelosa / Ataxias Espinocerebelosas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Neurogenetics Asunto de la revista: GENETICA / NEUROLOGIA Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Estados Unidos

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