Maintenance treatment of glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency.

Mühlhausen, C; Hoffmann, G F; Strauss, K A; Kölker, S; Okun, J G; Greenberg, C R; Naughten, E R; Ullrich, K

Mühlhausen, C; Hoffmann, G F; Strauss, K A; Kölker, S; Okun, J G; Greenberg, C R; Naughten, E R; Ullrich, K.

Afiliación

Mühlhausen C; Departments of Paediatrics, Metabolic Service, University Medical Centers Hamburg, D-20246 Hamburg, Germany.

J Inherit Metab Dis ; 27(6): 885-92, 2004.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15505396

Asunto(s)

Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/terapia; Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-CH/deficiencia; Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/dietoterapia; Animales; Antioxidantes/uso terapéutico; Carnitina/uso terapéutico; Glutaril-CoA Deshidrogenasa; Humanos; Monitoreo Fisiológico; Enfermedades del Sistema Nervioso/tratamiento farmacológico; Enfermedades del Sistema Nervioso/etiología; Riboflavina/uso terapéutico

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-CH / Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos Tipo de estudio: Etiology_studies / Guideline / Observational_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links