Chromosome 22q11 deletion and pachygyria characterized by array-based comparative genomic hybridization.

Koolen, David A; Veltman, Joris A; Renier, Willy O; Droog, Richard P; van Kessel, Ad Geurts; de Vries, Bert B A

Koolen, David A; Veltman, Joris A; Renier, Willy O; Droog, Richard P; van Kessel, Ad Geurts; de Vries, Bert B A.

Am J Med Genet A ; 131(3): 322-4, 2004 Dec 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15523606

Asunto(s)

Corteza Cerebral/anomalías; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 22; Hibridación de Ácido Nucleico; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos; Niño; Femenino; Humanos; Lactante; Imagen por Resonancia Magnética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Corteza Cerebral / Deleción Cromosómica / Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos / Hibridación de Ácido Nucleico Límite: Child / Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2004 Tipo del documento: Article

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