Isochromosome of a deleted 20q: a rare but recurrent chromosome abnormality in myelodysplastic syndromes.

Saunders, K; Czepulkowski, B; Sivalingam, R; Hayes, J P L A; Aldouri, M; Sekhar, M; Cummins, M; Ho, A; Mufti, G J

Saunders, K; Czepulkowski, B; Sivalingam, R; Hayes, J P L A; Aldouri, M; Sekhar, M; Cummins, M; Ho, A; Mufti, G J.

Afiliación

Saunders K; Department of Haematology, King's College Hospital, Denmark Hill, London, UK. karensaundrs@hotmail.com

Cancer Genet Cytogenet ; 156(2): 154-7, 2005 Jan 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15642396

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 20/genética; Isocromosomas/genética; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Deleción Cromosómica; Mapeo Cromosómico; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Mielodisplásicos / Cromosomas Humanos Par 20 / Aberraciones Cromosómicas / Isocromosomas Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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