Neonatal phenotype in Kabuki syndrome.

Vaux, Keith K; Hudgins, Louanne; Bird, Lynne M; Roeder, Elizabeth; Curry, Cynthia J R; Jones, Marilyn; Jones, Kenneth L

Vaux, Keith K; Hudgins, Louanne; Bird, Lynne M; Roeder, Elizabeth; Curry, Cynthia J R; Jones, Marilyn; Jones, Kenneth L.

Afiliación

Vaux KK; Department of Pediatrics, University of California, San Diego, La Jolla, California, USA. klyons@ucsd.edu

Am J Med Genet A ; 132A(3): 244-7, 2005 Jan 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15690369

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/patología; Fisura del Paladar/patología; Anomalías Craneofaciales/patología; Discapacidades del Desarrollo/patología; Femenino; Trastornos del Crecimiento/patología; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Discapacidades del Desarrollo / Fisura del Paladar / Anomalías Craneofaciales Límite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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