Detection of maternal uniparental disomy at the two imprinted genes on chromosome 7, GRB10 and PEG1/MEST, in a Silver-Russell syndrome patient using methylation-specific PCR assays.

Kim, Y; Kim, S-S; Kim, G; Park, S; Park, I S; Yoo, H-W

Kim, Y; Kim, S-S; Kim, G; Park, S; Park, I S; Yoo, H-W.

Clin Genet ; 67(3): 267-9, 2005 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15691366

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 7; Trastornos del Crecimiento/genética; Proteínas/genética; Disomía Uniparental/genética; Estudios de Casos y Controles; Metilación de ADN; Cara/anomalías; Proteína Adaptadora GRB10; Cabeza/anomalías; Humanos; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Síndrome

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 7 / Proteínas / Disomía Uniparental / Trastornos del Crecimiento Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2005 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Dinamarca

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links