Hereditary juvenile cobalamin deficiency caused by mutations in the intrinsic factor gene.

Tanner, Stephan M; Li, Zhongyuan; Perko, James D; Oner, Cihan; Cetin, Mualla; Altay, Cigdem; Yurtsever, Zekiye; David, Karen L; Faivre, Laurence; Ismail, Essam A; Gräsbeck, Ralph; de la Chapelle, Albert

Tanner, Stephan M; Li, Zhongyuan; Perko, James D; Oner, Cihan; Cetin, Mualla; Altay, Cigdem; Yurtsever, Zekiye; David, Karen L; Faivre, Laurence; Ismail, Essam A; Gräsbeck, Ralph; de la Chapelle, Albert.

Afiliación

Tanner SM; Human Cancer Genetics Program, Comprehensive Cancer Center, Ohio State University, Columbus, OH 43210, USA.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 102(11): 4130-3, 2005 Mar 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15738392

Asunto(s)

Factor Intrinseco/genética; Deficiencia de Vitamina B 12/genética; Vitamina B 12/metabolismo; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 11; Femenino; Humanos; Factor Intrinseco/metabolismo; Masculino; Mutación; Linaje; Deficiencia de Vitamina B 12/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Vitamina B 12 / Deficiencia de Vitamina B 12 / Factor Intrinseco Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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